Études de l’effet sur la santé à l’aide de modèles cellulaires in vitro

Évaluation avancée des effets sur la santé à l’aide de modèles cellulaires 2D et 3D

Besoin du marché

Les entreprises des secteurs de l’alimentation, des compléments nutritionnels et de la cosmétique doivent démontrer de manière solide et rigoureuse l’efficacité et la sécurité fonctionnelle de leurs ingrédients et produits avant leur lancement sur le marché.

L’exigence croissante de preuves scientifiques de la part des consommateurs, des clients et des organismes de réglementation rend indispensable le recours à des modèles expérimentaux fiables, reproductibles et physiologiquement pertinents, permettant d’évaluer les mécanismes d’action et les bénéfices pour la santé dès les premières phases de développement.

Notre solution

  • Santé intestinale.
  • Processus métaboliques et énergétiques.
  • Santé cutanée.
  • Santé musculaire et osseuse.
  • Fonction hépatique.

Applications

Orientation marché

  • Évaluation des effets sur la santé intestinale et la fonction barrière.
  • Études de l’absorption des composés et du transport épithélial intestinal.
  • Évaluation des effets anti-inflammatoires, antioxydants et immunomodulateurs.
  • Études sur le métabolisme énergétique et la santé métabolique.
  • Évaluation de la satiété et de l’accumulation de lipides.
  • Essais fonctionnels sur des modèles de foie, de muscle et d’os.
  • Analyse des biomarqueurs cellulaires associés aux bénéfices pour la santé.

Cosmétique et dermocosmétique

  • Évaluation des effets anti-âge, raffermissants, hydratants et réparateurs.
  • Études de photoprotection ou de stimulation du bronzage.
  • Essais de wound healing et de réparation tissulaire.
  • Modèles cellulaires spécifiques du psoriasis et de la dermatite atopique.

Impact et bénéfices

Génération de preuves scientifiques solides pour étayer les allégations produit

Les études basées sur des modèles cellulaires in vitro 2D et 3D, physiologiquement pertinents, permettent de générer des données robustes, reproductibles et bien caractérisées, étayées par des biomarqueurs fonctionnels et des mécanismes d’action. Ces preuves scientifiques sont essentielles pour étayer les allégations produit, les argumentaires techniques et la documentation scientifique, conformément aux recommandations et aux cadres scientifiques promus par des organismes tels que l’EFSA, la FDA ou Cosmetics Europe (anciennement COLIPA).

Réduction des risques dans le développement de nouveaux ingrédients et formulations

L’évaluation précoce de l’effet biologique et fonctionnel des produits permet d’identifier d’éventuelles limitations, inefficacités ou effets indésirables dès les premières phases du développement. Cela réduit l’incertitude technique et scientifique, en minimisant les risques avant de passer à des étapes plus coûteuses ou complexes du processus d’innovation.

Accélération du time-to-market dans les premières phases d’innovation

L’utilisation de modèles in vitro permet d’obtenir des résultats dans des délais plus courts que les approches traditionnelles, facilitant une prise de décision agile fondée sur les données. Cela accélère la validation des concepts, l’optimisation des formulations et la sélection des candidats présentant le plus grand potentiel, contribuant ainsi à réduire les délais de développement et de mise sur le marché.

Optimisation des coûts et des délais par rapport aux approches traditionnelles

L’utilisation de modèles cellulaires in vitro permet d’optimiser les ressources en réduisant les temps expérimentaux, les coûts associés et la nécessité d’essais plus complexes aux premières étapes. En outre, ces approches s’alignent sur les principes des 3R (Remplacement, Réduction et Raffinement), favorisant une R&D plus efficace, éthique et durable.

Amélioration du positionnement scientifique et commercial des produits

La génération de données au moyen de modèles in vitro avancés, alignés sur les tendances réglementaires et scientifiques internationales, renforce la crédibilité technique des produits auprès des clients, partenaires et prescripteurs. Cet appui scientifique contribue à différencier les développements sur le marché et à améliorer leur positionnement, tant sur le plan scientifique que commercial.

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Lidia Tomás
Responsable des Études Précliniques

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