Sources innovantes d’ingrédients conformes aux exigences de sécurité de production

Recherche constante d’ingrédients et de principes actifs qui rendent l’entreprise plus compétitive sur le marché. Intérêt pour les composés alternatifs issus de sources durables respectant les normes de sécurité. Vérification de la performance du composé en utilisant des techniques alternatives aux études sur animaux, garantissant que l’effet attendu soit développé.

Chez AINIA, nous vous apportons de la valeur

  • Obtention de principes actifs (APIs) par Extraction avec Fluides Supercritiques (EFS).
  • Développement de biofabriques pour l’obtention de molécules avec de nouvelles fonctionnalités, ingrédients pharmaceutiques actifs
  • Développement de systèmes de microencapsulation pour la délivrance des APIs.
  • Études de fonctionnalité avec modèles in vitro. Plus de données précliniques biologiquement pertinentes pour atteindre un criblage plus sûr des candidats. Cela réduit le nombre de candidats et, par conséquent, le temps et le coût du développement des médicaments.

Développement de principes actifs pharmaceutiques

Grâce aux fluides supercritiques, nous extrayons et purifions en une seule étape de fortes concentrations de principes actifs avec une grande pureté. Ces processus sont propres, ne laissent aucun résidu ou contaminant, éliminant ainsi le besoin de gérer des rejets ou des sous-produits. Par ailleurs, nous concevons des processus de biosynthèse qui commencent par la sélection de micro-organismes pour la production industrielle de principes actifs ayant une activité fonctionnelle. Les bio-usines sont également utilisées pour obtenir des molécules telles que les principes actifs pharmaceutiques. Nous disposons d’une collection propre de plus de 400 souches naturelles aux fonctionnalités diverses. Nous concevons des processus de microencapsulation pour garantir la protection et la libération contrôlée des principes qui développent l’activité biologique pour laquelle ils ont été considérés. Nous disposons d’un modèle in vitro intégral capable d’étudier la libération et l’absorption des principes actifs pour leur formulation dans des produits pharmaceutiques, ce qui permet d’obtenir des données précliniques plus biorélevantes que les méthodes d’analyse standardisées. Nous avons une plateforme pour évaluer la perméabilité intestinale et l’absorption des principes bioactifs (APIs). Nous utilisons un modèle cellulaire épithélial de l’intestin pour reproduire de manière dynamique l’absorption intestinale. Nous employons la technologie organ-on-chip, basée sur l’utilisation de plateformes microfluidiques, pour reproduire fidèlement un intestin sur une puce. Nous complétons cette plateforme cellulaire dynamique avec nos modèles in vitro pour simuler la digestion gastro-intestinale pour la pharmacopée, ce qui nous permet d’améliorer et d’optimiser la formulation et le développement de nouvelles formulations galéniques. Nous simulons fidèlement la digestion buccale, gastrique et intestinale (intestin grêle et microbiote intestinal du côlon) pour étudier la résistance et l’absorption des composés bioactifs, ainsi que pour les études de dissolution des médicaments.

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Begoña Ruiz
Directrice des Technologies

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